Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, aclaró que los medicamentos para tratar el Covid-19 desarrollados por los laboratorios Merck y Pfizer no tendrán licencias para uso comercial en el país por el momento.
El funcionario federal explicó que su explotación será únicamente por el gobierno, tal y como lo hace con las vacunas, ya que su administración sólo se debe dar bajo determinados cuadros clínicos.
Hasta el momento, los medicamentos desarrollados por Merck y Pfizer, molnupiravir y paxlovid, respectivamente, se encuentra en fase de investigación, por lo que su administración debe estar bajo un protocolo de vigilancia en tanto que su estudio no ha concluido.
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“En estas condiciones es un estándar mundial también que las agencias de regulación sanitaria de alto desempeño, como lo es Cofepris, como lo es la FDA, la EMA o varias otras, además de Argentina, no establecen o no otorgan autorizaciones de registro comercial”, explicó López-Gatell.
El funcionario alertó que un uso discriminado o sin control médico de estos fármacos puede ser adverso para diversos segmentos de la población, como mujeres embarazadas.
“Uno de ellos tiene importantes restricciones respecto a su uso. El molnupiravir no se puede usar, por ejemplo, en embarazadas, porque causaría un daño importante al producto del embarazo y hay otras restricciones en enfermedad hepática, en enfermedad renal, entonces tiene que ser un uso muy cuidado”, abundó.
Cuestionado sobre su uso en hospitales privados, López-Gatell adelantó que se buscarán esquemas de coordinación adecuados para que la población que opta por atenderse en estos centros pueda acceder a dichos medicamentos, pero siempre bajo la rectoría del Estado.
Ayer, el presidente López Obrador, quien se restableció de su segundo contagio de Covid-19, dijo que su administración analizaría si ambos medicamentos podrían ser comercializados por farmacias privadas.
FUENTE: Forbes
